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Accès ouvert déclaré 2025 article

The interplay between genomic copy number variants, sleep, and cognition in the general population

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Genomic Copy Number variants (CNVs) increase risk for neurodevelopmental disorders (NDDs) and affect cognition, but their impact on sleep remains understudied despite the well-established link between sleep disturbances, NDDs, and cognition. We investigated the relationship between CNVs, sleep traits, cognitive ability, and executive function in 498,852 individuals from an unselected population in the UK Biobank. We replicated the U-shape relationship between measures of cognitive ability and sleep duration. The effects of CNVs on sleep duration were evident at the genome-wide level; CNV-burden analyses showed that overall, CNVs with an increasing number of intolerant genes were associated with increased or decreased sleep duration in a U-shape pattern (p < 2e −16 ), but did not increase risk of insomnia. Sleep duration only marginally mediated the robust association between CNVs and poorer cognitive performance, suggesting that sleep and cognitive phenotypes may result from pleiotropic effects of CNVs with minimal causal relationship.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
The interplay between genomic copy number variants, sleep, and cognition in the general population
Date Crossref
06/10/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Genetics and Neurodevelopmental DisordersGenomic variations and chromosomal abnormalitiesCongenital heart defects research

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