Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

A Triple Threat Against Ovarian Cancer: Os(II)‐Pt(IV)‐Ceritinib Conjugates for Photodynamic Therapy, Chemotherapy, and Immunogenic Cell Death Induction

16Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
10Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, il. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Metal‐based anticancer agents offer unique opportunities to integrate multiple therapeutic modalities within a single molecular framework. Herein, we present the first Osmium(II)‐Platinum(IV)‐Ceritinib conjugate ( Os‐Pt‐Cer ) that synergistically combines photodynamic therapy (PDT), chemotherapy, and immunotherapy via immunogenic cell death (ICD) induction. This heterobimetallic complex features a photoactive osmium(II) polypyridyl core, a platinum(IV) prodrug derived from oxaliplatin, and the kinase inhibitor ceritinib as an axial ligand. Upon deep‐red irradiation ( λ = 740 nm), the conjugate exhibits potent antiproliferative activity in ovarian 2D cancer cells and 3D tumour spheroids, with IC 50 values in the low nanomolar range. In addition, Os‐Pt‐Cer effectively inhibits cancer cell migration. Mechanistic studies reveal that the conjugate induces hallmarks of ICD, including calreticulin exposure, ATP release, HMGB1 secretion and phagocytosis. This multifunctional approach highlights the potential of osmium(II)‐platinum(IV) conjugates as promising candidates for overcoming resistance and immune evasion in high‐grade ovarian carcinoma.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A Triple Threat Against Ovarian Cancer: Os(II)‐Pt(IV)‐Ceritinib Conjugates for Photodynamic Therapy, Chemotherapy, and Immunogenic Cell Death Induction
Date Crossref
05/10/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Chimie ParisTech - PSL pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Université Paris Sciences et Lettres pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Chimie Biologique pour le Vivant pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institute of Chemistry for Life and Health Sciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Hebrew University of Jerusalem Institute for Drug Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Jerusalem Institute for Israel Studies pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Institut de physique du globe de Paris pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Laboratoire Réactions et Génie des Procédés pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Université de Lorraine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • PSL University Chimie ParisTech Institute of Chemistry for Life and Health Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Both authors contributed equally to the work pays non établi dans la notice
    Institution

Centre National de la Recherche Scientifique, Chimie ParisTech - PSL et Université Paris Sciences et Lettres, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Metal complexes synthesis and propertiesCancer Mechanisms and TherapyClick Chemistry and Applications

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.