2025 article

Anthraquinone‐Based Donor–Acceptor Covalent Organic Frameworks with Thiazole Linkages to Enhance Direct Hydrogen Atom Transfer and Charge Separation in Photocatalytic Oxidation of C(sp 3 )─H Bonds

Jie Guo, Li Rao, Bingzhe Wang, Zhuo Chen, Yu Zhang, Tao Wu, Sónia A. C. Carabineiro, Li−Li Wen, Chunying Duan

7Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

6Institutions déclarées

2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn, pt. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract The design of efficient covalent organic frameworks (COFs) as photocatalysts for C(sp 3 )─H bond oxidation under green and mild conditions is highly desirable. Herein, TpAQ‐TZ COF and TpAR‐TZ COF, featuring thiazole linkages, were synthesized by combining 1,3,5‐tricarboxylcarboxaldehyde (Tp), sulfur (S 8 ), and direct hydrogen atom transfer ( d ‐HAT) components (2,6‐diaminoanthraquinone, AQ; 2,6‐diaminoanthrone, AR). The TpAQ‐TZ COF demonstrates impressive photocatalytic activity, achieving a 93% yield for phthalan oxidation under heterogeneous conditions—a rare example of photocatalytic C(sp 3 )─H bond oxidation in water under ambient conditions. Theoretical calculations reveal enhanced hydrogen atom abstraction capability coming from the increased number of d ‐HAT catalytic sites. Moreover, BdAQ‐TZ COF and HbAQ‐TZ COF were prepared by replacing Tp with 2,4‐dihydroxy‐1,3,5‐triformylbenzene (Bd) or 2‐hydroxy‐1,3,5‐triformylbenzene (Hb), respectively. Dipole moment calculations and femtosecond transient absorption spectroscopy show that the increased number of hydroxyl groups on the benzene‐1,3,5‐tricarbaldehyde monomer improves the charge separation efficiency within the three COFs, thereby accounting for the enhanced photocatalytic activity of TpAQ‐TZ COF. This work opens up new opportunities for designing highly active photocatalysts by using the synergistic effects of d ‐HAT, O 2 •− , and 1 O 2 within anthraquinone‐based donor–acceptor COF platforms, offering a sustainable route for the oxidation of C(sp 3 )─H bonds under environmentally friendly conditions.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref: Anthraquinone‐Based Donor–Acceptor Covalent Organic Frameworks with Thiazole Linkages to Enhance Direct Hydrogen Atom Transfer and Charge Separation in Photocatalytic Oxidation of C(sp <sup>3</sup> )─H Bonds
Date Crossref: 04/10/2025
Éditeur: Wiley
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

Central China Normal University pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Jinan University pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Rede de Química e Tecnologia pays non établi dans la notice
Organisation à but non lucratif
Laboratório de Análises LAQV-REQUIMTE pays non établi dans la notice
Structure de recherche
Universidade Nova de Lisboa pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Nanjing University pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure

Central China Normal University, Jinan University et Rede de Química e Tecnologia, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Covalent Organic Framework ApplicationsAdvanced Photocatalysis TechniquesMetal-Organic Frameworks: Synthesis and Applications

Consulter la publication primaire Ouvrir le DOI