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2025 article

Novel Dual-Action Whitening Peptides Derived from Tea Protein Hydrolysates

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Rattachement africain : cn, kr, th. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Despite the known benefits of tea ( Camellia sinensis ), the functional potential of tea-derived proteins remains largely unexplored. To investigate this, tea proteins were extracted and enzymatically hydrolyzed with alkaline protease to obtain tea protein hydrolysates (TPH). Characterized by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS), TPH were screened via integrated in silico and molecular docking for dual-action peptides targeting tyrosinase inhibition and antioxidant activity. Two peptides, EGFG and FGDPHG, were identified and validated as potential tyrosinase inhibitors and antioxidants, exhibiting strong free radical scavenging and iron-chelating capabilities in cell-free systems. In B16-F10 melanoma cells, both peptides significantly reduced α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)-induced melanogenesis and protected against hydrogen peroxide (H 2 O 2 )-induced oxidative stress. Their whitening efficacy was further confirmed in a zebrafish model. These findings establish EGFG and FGDPHG as novel, dual-action whitening peptides, highlighting their potential as functional ingredients in cosmetics and nutraceuticals.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Novel Dual-Action Whitening Peptides Derived from Tea Protein Hydrolysates
Date Crossref
03/10/2025
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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