Evidence‐based standardized sample handling protocol for accurate blood‐based Alzheimer's disease biomarker measurement: Results and consensus of the Global Biomarker Standardization Consortium
Rattachement africain : nl, se, be, us, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
INTRODUCTION: Blood-based biomarkers (BBMs) have revolutionized Alzheimer's disease diagnosis and monitoring. Their pre-analytical stability requires scrutiny. This study assessed pre-analytical effects to inform a standardized sample handling protocol. METHODS: Assessed pre-analytical variations included collection tube type, hemolysis, centrifugation settings, centrifugation/storage delays, tube transfers, and freeze-thawing (n = 15/experiment). Phosphorylated tau (pTau) isoforms were measured with Simoa, Lumipulse, MesoScale Discovery, and immunoprecipitation-mass spectrometry. Amyloid-beta (Aβ42, Aβ40), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and neurofilament light (NfL) protein were measured with Simoa. RESULTS: All assessed BBM levels varied by over 10% by collection tube type. Aβ peptides were the most sensitive, and their levels declined >by more than 10% under storage and centrifugation delays, more steeply at room temperature (RT) compared with 2°C to 8°C. NfL and GFAP levels increased by more than 10% upon RT/-20°C storage. pTau isoforms demonstrated stability across most pre-analytical variations. DISCUSSION: We established an evidence-based handling protocol to ensure reliable sample handling for neurological BBMs upon adoption in clinics, trials, and research. HIGHLIGHTS: Sample handling protocols can mitigate pre-analytical effects on BBM results. We developed an evidence-based, expert-consensus plasma sample handling protocol. Primary collection tube and delays to centrifuging or freezing impact AD BBMs. Plasma pTau217 is highly resistant to pre-analytical sample handling variations. Plasma Aβ42 and Aβ40 were most sensitive to pre-analytical variations.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Evidence‐based standardized sample handling protocol for accurate blood‐based Alzheimer's disease biomarker measurement: Results and consensus of the Global Biomarker Standardization Consortium
- Date Crossref
- 30/09/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Amsterdam Neuroscience pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Vrije Universiteit Amsterdam pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Applied Sciences Utrecht pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Utrecht University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Lund University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Fujirebio (Belgium) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
C2N Diagnostics (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Sahlgrenska University Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University of Gothenburg pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institute for Neurodegenerative Disorders pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
UK Dementia Research Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
National Hospital for Neurology and Neurosurgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam et University of Applied Sciences Utrecht, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.