Real-world experience of switching to taliglucerase among patients with Gaucher disease in Québec: A case series
Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Enzyme replacement therapy (ERT) for Gaucher disease (GD) effectively prevents skeletal, visceral, and hematologic complications of this inherited, lysosomal storage disorder. Taliglucerase is one of the three commercially available ERT products and became the recommended first-line therapy in Québec, Canada in 2016. Thus, 19 patients were switched from imiglucerase to taliglucerase, but more than a quarter experienced significant side effects. Here, we summarize these patients' clinical course and describe 6 suspected product-related adverse-effects.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Real-world experience of switching to taliglucerase among patients with Gaucher disease in Québec: A case series
- Date Crossref
- 01/12/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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