Phosphorylation of VAMP3 couples IL-6 exocytosis to dendritic cell activation
Rattachement africain : us, nl, dk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Adaptive immunity is crucial for combating pathogens and generating immunological memory. Central to adaptive immunity are myeloid cells, which activate upon pathogen detection. Activation is essential for inflammatory cytokine release and requires a complex series of molecular events to facilitate cytokine expression. However, although the transcriptional machinery regulating cytokine expression is well defined, it is apparent that trafficking machinery also has to be reprogrammed to facilitate cytokine secretion. We demonstrate through quantitative total internal resonance fluorescence (TIRF) microscopy that short-term inflammatory stimulation with lipopolysaccharide (LPS) is sufficient to upregulate interleukin-6 (IL-6) secretion in dendritic cells. Through bioinformatic analysis of phosphoproteomic data, we demonstrate that the activation of dendritic cells rapidly reprograms SNARE-associated trafficking machinery. We link the enhanced rate of IL-6 secretion to phosphorylation of the SNARE protein VAMP3. This releases VAMP3 from the chaperone WDFY2, enabling the trafficking of IL-6-positive VAMP3-positive vesicles to the plasma membrane. VAMP3 then complexes with STX4, facilitating IL-6 secretion. Finally, we found that VAMP3-dependent IL-6 secretion is polarised, reconciling findings that, in dendritic cells, IL-6-positive vesicles are non-polarised, whereas VAMP3-positive vesicles are largely polarised.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Phosphorylation of VAMP3 couples IL-6 exocytosis to dendritic cell activation
- Date Crossref
- 01/10/2025
- Éditeur
- The Company of Biologists
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Biotechnology Institute pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
University of Groningen Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Cincinnati Children's Hospital Medical Center Center for Inflammation and Tolerance pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Radboud University Nijmegen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Radboud University Medical Center pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
University of Copenhagen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Novo Nordisk Foundation pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Cincinnati Children's Hospital 2 Division of Immunobiology Center for Inflammation and Tolerance pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Copenhagen University 4 pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Faculty of Health and Medical Sciences Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research 4 pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Biotechnology Institute, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute — University of Groningen et Center for Inflammation and Tolerance — Cincinnati Children's Hospital Medical Center, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.