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Accès ouvert déclaré 2025 article

Benefit of icosapent ethyl across types and sizes of myocardial infarction in REDUCE-IT

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Rattachement africain : us, fr, ar, ca, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

AIMS: We studied the efficacy and safety of icosapent ethyl (IPE) 4g daily in reducing the risk of myocardial infarction (MI) across different MI subtypes and sizes, among REDUCE-IT high-risk patients with hypertriglyceridemia. METHODS: REDUCE-IT was a phase 3b, double-blind multicenter trial. Patients with established CVD or diabetes who were treated with statins and had moderate hypertriglyceridemia were randomized to receive IPE 4g daily or placebo. The current analysis focused on MI subtypes (fatal MI, nonfatal MI, ST-segment elevation MI (STEMI), non-STEMI (NSTEMI)), as well as MI size (measured by multiples of troponin upper limit of normal) and MI-related complications. Safety outcomes included treatment emergent adverse events (TEAEs), bleeding, atrial fibrillation, and flutter. RESULTS: At 5.7 years follow-up, MI incidence was lower with IPE compared with placebo (8.6% vs 12.0%), hazard ratio (HR) 0.69 (95% CI 0.58-0.81, P<0.0001). STEMI incidence was lower with IPE (2.7% vs 3.9%, HR 0.60, 95% CI 0.44-0.81, P=0.0008), as was NSTEMI incidence (5.9% vs 7.8%, HR 0.73, 95% CI 0.60-0.89, P=0.001). Fatal and nonfatal MIs were reduced with IPE (HR 0.55, 95% CI 0.30-1.01, P=0.05 and HR 0.70, 95% CI 0.59-0.82, P<0.0001, respectively). Stratification by size revealed IPE reduced most MIs, but the protective effect was higher for larger MIs (P<0.0001). Further analyses showed benefits in MI-related outcomes, including reductions in spontaneous MI and MI-related complications. Among patients who developed MI, safety outcomes showed no significant increase in serious bleeding, atrial fibrillation or flutter, or adverse events with IPE. CONCLUSION: IPE significantly reduced MI across most subtypes and sizes in statin-treated patients with elevated triglycerides at increased cardiovascular risk. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier NCT01492361.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Benefit of icosapent ethyl across types and sizes of myocardial infarction in REDUCE-IT
Date Crossref
22/09/2025
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Mount Sinai Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai Mount Sinai Fuster Heart Hospital pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Brigham and Women's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harvard University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris Cité Hôpital Bichat pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Bichat-Claude-Bernard pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Philadelphia VA Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Utah pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Emory University Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Mount Sinai Hospital, Mount Sinai Fuster Heart Hospital — Icahn School of Medicine at Mount Sinai et Brigham and Women's Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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