LONP1 Variants Are Associated With Clinically Diverse Phenotypes
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Le résumé fourni par la source
LONP1 encodes a mitochondrial protease essential for protein quality control and metabolism. Variants in LONP1 are associated with a diverse and expanding spectrum of disorders, including Cerebral, Ocular, Dental, Auricular, and Skeletal anomalies syndrome (CODAS), congenital diaphragmatic hernia (CDH), and neurodevelopmental disorders (NDD), with some individuals exhibiting features of mitochondrial encephalopathy. We report 16 novel LONP1 variants identified in 16 individuals (11 with NDD, 5 with CDH), further expanding the clinical spectrum. Structural mapping of disease-associated missense variants revealed phenotype-specific clustering, with CODAS variants enriched in the proteolytic chamber and NDD variants more broadly distributed. CODAS is caused by biallelic variants and CDH by monoallelic variants, both of which are predicted to act through loss-of-function mechanisms. Both monoallelic and biallelic variants are associated with LONP1-related NDD, suggesting complex mechanisms such as dominant-negative effects. Our findings broaden the phenotypic and genetic spectrum of LONP1-associated disorders and highlight the essential role of LONP1 in mitochondrial function and development.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- <scp> <i>LONP1</i> </scp> Variants Are Associated With Clinically Diverse Phenotypes
- Date Crossref
- 10/09/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Boston Children's Hospital Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Columbia University Irving Medical Center Department of Systems Biology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Massachusetts General Hospital Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Pediatrics and Genetics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Baylor College of Medicine Department of Molecular and Human Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Texas Children's Hospital pays non établi dans la noticeOrganisme public
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University of California Department of Human Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Barrow Neurological Institute Division of Pediatric Neurology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Arizona Departments of Child Health pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Phoenix Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Arizona College of Medicine- Phoenix pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Pediatrics — Boston Children's Hospital, Harvard University et Department of Systems Biology — Columbia University Irving Medical Center, avec 9 autres affiliations.
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