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Accès ouvert déclaré 2025 article

CD8 + HLA-DR + CD27 + T cells define a population of naturally occurring regulatory precursors in humans

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Regulatory T reg cells are essential for immune homeostasis. While CD4 T reg cells are well characterized, CD8 T reg cells remain less understood and are primarily observed in pathological or experimental contexts. Here, we identify a naturally occurring CD8 regulatory precursor T rp cell at the steady state, defined by a CD8 + HLA-DR + CD27 + phenotype and a transcriptome resembling CD4 T reg cells. Multiomics analyses reveal activation of TCF7 and costimulatory and co-inhibitory molecules in CD8 T rp cells. CD8 T rp cells suppress T cell expansion in vitro and in vivo. In a humanized xenogeneic graft-versus-host disease (GVHD) model, they dampen T cell activation, alleviate GVHD pathology, and prolong survival without impairing antileukemia activity. Mechanistically, CD8 T rp cells promote immune regulation by inducing FOXP3 expression in both CD4 T reg cells and themselves. Their expansion also correlates with immune homeostasis restoration post–allogeneic stem cell transplantation. These findings establish CD8 T rp cells as a naturally occurring regulatory precursor population that promotes transplantation tolerance.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
CD8 <sup>+</sup> HLA-DR <sup>+</sup> CD27 <sup>+</sup> T cells define a population of naturally occurring regulatory precursors in humans
Date Crossref
12/09/2025
Éditeur
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

T-cell and B-cell ImmunologyImmune Cell Function and InteractionImmunotherapy and Immune Responses

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