The deficiency of DIP2C leads to congenital heart defects in patients with 10p15.3 microdeletion syndrome
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- Titre Crossref
- The deficiency of DIP2C leads to congenital heart defects in patients with 10p15.3 microdeletion syndrome
- Date Crossref
- 01/10/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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