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[Analysis of clinical manifestations and genetic characteristics of a late-onset auditory neuropathy pedigree caused by a mitochondrial MT-TS1 gene mutation m.7471dup].

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

gene mutation m.7471dup is considered to be the pathogenic cause in this late-onset auditory neuropathy pedigree.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.

Où se fait cette recherche

  • Zhengzhou Children's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Zhengzhou University Department of Otorhinolaryngology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • BGI College and Henan Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Zhengzhou Children's Hospital, Department of Otorhinolaryngology — Zhengzhou University et BGI College and Henan Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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Mitochondrial Function and Pathology

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