[Analysis of clinical manifestations and genetic characteristics of a late-onset auditory neuropathy pedigree caused by a mitochondrial MT-TS1 gene mutation m.7471dup].
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
gene mutation m.7471dup is considered to be the pathogenic cause in this late-onset auditory neuropathy pedigree.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
-
Zhengzhou Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Zhengzhou University Department of Otorhinolaryngology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
BGI College and Henan Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Zhengzhou Children's Hospital, Department of Otorhinolaryngology — Zhengzhou University et BGI College and Henan Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.