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Accès ouvert déclaré 2025 article

An iPSC line (FINi102-A) carrying a heterozygous R950Q variant in KCNT1 from a boy with early-onset epilepsy

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1.1, involved in membrane post-firing re-hyperpolarisation in various neuronal cell types. Fibroblasts from a boy with early-onset epilepsy carrying a heterozygous missense (R950Q) KCNT1 variant were reprogrammed using Sendai virus. This iPSC line displayed normal hiPSC morphology, expression of pluripotency markers, ability to differentiate into all three embryonic germ layers, and no high-density SNP array-detectable aneuploidies. This line can be used for modelling of, and the development of precision therapies for, debilitating early-onset epilepsies and other conditions caused by the variants in KCNT1.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
An iPSC line (FINi102-A) carrying a heterozygous R950Q variant in KCNT1 from a boy with early-onset epilepsy
Date Crossref
01/10/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Genetics and Neurodevelopmental DisordersGenomics and Rare DiseasesCRISPR and Genetic Engineering

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