Construction of functionalized adjacent P( v )–C chiral stereogenic centers via organophosphine-catalyzed asymmetric S N 2′ substitution of unsymmetrical phosphine oxides with MBH adducts
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
2' substitution between unsymmetrical phosphine oxides and Morita-Baylis-Hillman adducts through an umpolung addition pathway, allowing the efficient construction of functionalized adjacent P(V)-C chiral stereogenic centers. A chiral phosphine catalyst, derived from an amino acid, enabled the formation of the desired products in high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to 97% ee). This method demonstrates broad substrate scope, and the products can be easily diversified into valuable derivatives.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Construction of functionalized adjacent P( <scp>v</scp> )–C chiral stereogenic centers <i>via</i> organophosphine-catalyzed asymmetric S <sub>N</sub> 2′ substitution of unsymmetrical phosphine oxides with MBH adducts
- Date Crossref
- 01/01/2025
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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