Antifactor H Autoantibody Characterization in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
Rattachement africain : fi. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
In atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), now referred to as complement-mediated thrombotic microangiopathy (c-TMA)(S1), alternative pathway (AP) dysregulation is central to pathogenesis, either due to genetic defects (50 - 60%) or autoantibodies against factor H (FH) in 6-25% (European) and up to 55% (Indian) of cases(1; 2; 3).
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Antifactor H Autoantibody Characterization in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
- Date Crossref
- 01/11/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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