Novel atypical G protein-coupled receptor (GPCR)-arrestin complexes: a structural snapshot of the barcode hypothesis
Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
In a recent study published in Nature by Chen et al . , six novel cryo-EM structures of atypical chemokine receptor 3 (ACKR3) complexes with Arrestin2 (Arr2, also known as β-arrestin1) and Arrestin3 (Arr3, also known as β-arrestin2) were resolved using a novel nanobody, Fab7, which stabilizes active arrestin independent of the isoform, interacting receptor or its phosphorylation pattern. 1 This work provides critical insights into G protein-coupled receptor (GPCR)–arrestin interactions under specific GPCR kinase (GRK) phosphorylation conditions, allowing an unprecedented direct comparison of these dynamic signaling complexes.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Novel atypical G protein-coupled receptor (GPCR)-arrestin complexes: a structural snapshot of the barcode hypothesis
- Date Crossref
- 07/08/2025
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Friedrich Schiller University Jena pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institut für Molekulare Zellbiologie pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Friedrich Schiller University Jena et Institut für Molekulare Zellbiologie.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.