87O International consensus-driven recommendations for patient-reported outcome research objectives in early phase dose-finding oncology clinical trials: OPTIMISE-ROR
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As awareness of the disparities between clinician and patient-reported adverse events grows, integrating Patient-Reported Outcome (PRO) data into early phase dose-finding oncology trials (DFOTs) is crucial to fully capture treatment tolerability and complement clinician reports. However, research indicates that PRO objectives in DFOTs are often unclear. The OPTIMISE-ROR (incOrporating PaTIent-reported outcoMes In doSE-finding trials – Research Objective Recommendations) project was established to support trialists to effectively incorporate PROs into DFOTs.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- 87O International consensus-driven recommendations for patient-reported outcome research objectives in early phase dose-finding oncology clinical trials: OPTIMISE-ROR
- Date Crossref
- 01/08/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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