Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Photoselective isotope fractionation dynamics of N 2 with cosmo and atmospheric chemistry perspectives

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : il, be, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Stable isotope ratio measurements provide valuable insights into a broad range of natural processes, from planetary atmospheres and climate to interstellar chemistry. Nitrogen, which has two stable isotopes, exhibits varying isotope ratios across the solar system. To model these observations, the isotope fraction as a function of energy is essential. At the Advanced Light Source (ALS), we measured the photodissociation of molecular nitrogen (N 2 ) with vacuum UV photons where a single photon is sufficiently energetic to dissociate the strong bond. The nitrogen atoms produced are scavenged with H 2 to form ammonia, whose isotopic makeup is determined. Blending the experiments with dynamical computations that include the shielding of light, we examine the isotopic composition and electronic atomic states produced. The measured photodissociation of N 2 at a natural isotopic composition with a frequency broad light beam exceptionally strongly favors the formation of the heavier nitrogen isotope, 15 N. Computations concur and suggest that the maximum in the quantum yield reflects significant variations in the specific electronic quantum states of the product N atoms that have quite different reactivities. Our quantum computations show that at similar energies, photodissociation of 14 N 14 N and 15 N 14 N can lead to different product channels. The computed dynamics include extensive state-selective spin–orbit and nonadiabatic couplings affecting the light absorption and dissociation pathways that proceed via the triplet manifold of states. Our results are relevant for future exploration missions, both in situ and sample-return and for other molecules such as O 2 and CO.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Photoselective isotope fractionation dynamics of N <sub>2</sub> with cosmo and atmospheric chemistry perspectives
Date Crossref
16/07/2025
Éditeur
National Academy of Sciences
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Hebrew University of Jerusalem Institute of Chemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Liège Research Unit Molecular Systems B6c pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of California Department of Chemistry and Biochemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of California System pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of California San Diego pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Lawrence Berkeley National Laboratory Chemical Sciences Division pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • David Geffen School of Medicine Department of Molecular and Medical Pharmacology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Institute of Chemistry — Hebrew University of Jerusalem, Research Unit Molecular Systems B6c — University of Liège et Department of Chemistry and Biochemistry — University of California, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Atmospheric Ozone and ClimateAstro and Planetary ScienceIsotope Analysis in Ecology

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.