Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Analysis of the therapeutic effect and potential mechanism of Fe3O4-polydopamine nanoparticles in enhancing mesenchymal stem cells therapy for pulmonary fibrosis

3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : hk, cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Pulmonary fibrosis (PF) is a chronic lung disease characterized by progressive fibrosis and scar tissue formation, often leading to respiratory failure. Current treatments are limited to alleviating symptoms and slowing disease progression. Mesenchymal stem cells (MSC) can be applied to treat PF owing to their anti-inflammatory, immunomodulatory, tissue repair, and vascular regeneration properties. However, the short pulmonary retention time of intravenously injected MSC limits therapeutic efficacy. We combined MSC with Fe 3 O 4 -polydopamine (Fe 3 O 4 @PDA) nanoparticles and applied an external magnetic field to guide magnetized MSC to damaged lung areas. This strategy not only enhances MSC localization, targeting, and retention but also amplifies their therapeutic effects by activating critical therapeutic molecules involved in MSC migration, adhesion, homing, and intercellular connections, as well as signaling pathways such as MAPK/AKT. In vivo studies using a PF mouse model demonstrated that Fe 3 O 4 @PDA-magnetized MSC therapy effectively alleviated lung tissue fibrosis and significantly reduced the expression of inflammatory factors. RNA sequencing analysis revealed profound changes in gene expression profiles, particularly in pathways such as ECM-receptor interactions, focal adhesion, and the TGF-β pathway. Compared to non-magnetized MSC therapy, magnetized MSC therapy significantly activated essential signaling pathways in lung tissues, including cell adhesion molecules, leukocyte transendothelial migration, and the Rap1 signaling pathway. Thus, Fe 3 O 4 @PDA-magnetized MSC therapy offers a promising strategy for optimizing MSC distribution and therapeutic molecule expression in PF treatment, paving the way for broader MSC-based applications.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Analysis of the therapeutic effect and potential mechanism of Fe3O4-polydopamine nanoparticles in enhancing mesenchymal stem cells therapy for pulmonary fibrosis
Date Crossref
01/10/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Union Hospital Scientific Research Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Jilin University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Scientific Research Center — Union Hospital et Jilin University.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Interstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary FibrosisInhalation and Respiratory Drug DeliveryElectrospun Nanofibers in Biomedical Applications

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.