Bi-allelic loss-of function variants in ATP2A1 cause autosomal recessive Brody disease
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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Chunyan Cao, Jingmei Hong, Feng Xu, Fuze Zheng, Wenqi Lv, Yongpei Xu, Liuqing Xu, Qifu Guo, Minting Lin, Ning Wang, Zhiqiang Wang, Jin He, Jiewen Zhang, Ka
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Bi-allelic loss-of function variants in <i>ATP2A1</i> cause autosomal recessive Brody disease
- Date Crossref
- 10/07/2025
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Fujian Medical UniversityFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityHenan Provincial People's HospitalZhengzhou People's Hospital
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Les sujets associés
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