Ibrutinib added to standard conditioning and as maintenance therapy following autologous hematopoietic stem cell transplantation for relapsed or refractory activated-B-cell type Diffuse Large B-cell lymphoma: primary analysis of the US intergroup double-blind randomized phase III study Alliance A051301/BMT-CTN 1201
Rattachement africain : us, my, qa. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
To improve outcomes in relapsed or refractory activated B-cell type Diffuse Large B-cell Lymphoma (ABC-DLBCL), we launched a randomized phase 3 trial evaluating 2-year progression free survival (2yPFS) with the addition of ibrutinib to autologous transplant. Patients received ibrutinib 560 mg or placebo with conditioning and for 12 additional cycles. Accrual was adversely affected by implementation of the ABC classifier in this setting and the changing treatment landscape of DLBCL. In all, 39 patients on ibrutinib and 38 on placebo were evaluable. 2yPFS was 57.6% on ibrutinib versus 40.8% on placebo (p = 0.09). We observed a higher incidence of grade ≥3 sepsis (10% vs 5%) and mucositis (13% vs. 3%) on ibrutinib but similar rates of atrial fibrillation. There were 4 fatalad verse events in the ibrutinib arm due to infection. Ibrutinib added to transplant may improve 2yPFS in relapsed/refractory ABC-DLBCL but future clinical trials should incorporate more efficient patient selection.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Ibrutinib added to standard conditioning and as maintenance therapy following autologous hematopoietic stem cell transplantation for relapsed or refractory activated-B-cell type Diffuse Large B-cell lymphoma: primary analysis of the US intergroup double-blind randomized phase III study Alliance A051301/BMT-CTN 1201
- Date Crossref
- 09/07/2025
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Alliance for Clinical Trials in Oncology pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Alliance Data (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Mayo Clinic in Arizona Alliance Statistics and Data Management Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Medical College of Wisconsin Division of Hematology/Oncology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Loyola University Medical Center Division of Hematology and Oncology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Cleveland Clinic pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Duke University Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Moffitt Cancer Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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National Cancer Institute Division of Cancer Prevention pays non établi dans la noticeOrganisme public
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University of Chicago Alliance Protocol Operations Office pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Rochester Medicine Wilmot Cancer Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, Alliance for Clinical Trials in Oncology et Alliance Data (United States), avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.