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Accès ouvert déclaré 2025 article

A mouse brain stereotaxic topographic atlas with isotropic 1-μm resolution

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7Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Multi-omics studies, represented by connectomes and spatial transcriptomes, have entered the era of single-cell resolution, necessitating a reference brain atlas with spatial localization capability at the single-cell level 1–4 . However, such atlases are unavailable 5 . Here we present a whole mouse brain dataset of Nissl-based cytoarchitecture with isotropic 1-μm resolution, achieved through continuous micro-optical sectioning tomography. By integrating multi-modal images, we constructed a three-dimensional reference atlas of the mouse brain, providing the three-dimensional topographies of 916 structures and enabling arbitrary-angle slice image generation at 1-μm resolution. We developed an informatics-based platform for visualizing and sharing of the atlas images, offering services such as brain slice registration, neuronal circuit mapping and intelligent stereotaxic surgery planning. This atlas is interoperable with widely used stereotaxic atlases, supporting cross-atlas navigation of corresponding coronal planes in two dimensions and spatial mapping across atlas spaces in three dimensions. By facilitating the data analysis and visualization for large brain mapping projects, our atlas promises to be a versatile brainsmatics tool for studying the whole brain at single-cell level.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A mouse brain stereotaxic topographic atlas with isotropic 1-μm resolution
Date Crossref
02/07/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Cell Image Analysis TechniquesSingle-cell and spatial transcriptomicsAdvanced Fluorescence Microscopy Techniques

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