α-Amination at BODIPY and BOPHY Core via Metal-Free Regiospecific Cross Dehydrogenative Coupling Reaction Toward the Development of Lysotracker
Rattachement africain : in, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We report a metal-free, efficient, and quick cross dehydrogenative coupling (CDC) methodology using phenyliodine(III) diacetate (PIDA) as an oxidant to synthesize regiospecific α-amino BODIPYs/BOPHYs via C(sp 2 )–N(sp 3 ) bond formation. Twenty-seven coupled products were synthesized using different primary/secondary amines and commercial drug molecules. The regiospecificity and mechanism of the reactions were confirmed by NMR, EPR, HRMS, and X-ray crystallography studies. One of the synthesized molecules, BODIPY 3t, showed an excellent lysosome targeting ability with turn-on fluorescence inside the lysosome, making it an efficient Lysotracker agent.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- α-Amination at BODIPY and BOPHY Core via Metal-Free Regiospecific Cross Dehydrogenative Coupling Reaction Toward the Development of Lysotracker
- Date Crossref
- 01/07/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
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