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Accès ouvert déclaré 2025 article

Gene context drift identifies drug targets to mitigate cancer treatment resistance

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4Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, cn, us, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Cancer treatment often fails because combinations of different therapies evoke complex resistance mechanisms that are hard to predict. We introduce REsistance through COntext DRift (RECODR): a computational pipeline that combines co-expression graph networks of single-cell RNA sequencing profiles with a graph-embedding approach to measure changes in gene co-expression context during cancer treatment. RECODR is based on the idea that gene co-expression context, rather than expression level alone, reveals important information about treatment resistance. Analysis of tumors treated in preclinical and clinical trials using RECODR unmasked resistance mechanisms -invisible to existing computational approaches- enabling the design of highly effective combination treatments for mice with choroid plexus carcinoma, and the prediction of potential new treatments for patients with medulloblastoma and triple-negative breast cancer. Thus, RECODR may unravel the complexity of cancer treatment resistance by detecting context-specific changes in gene interactions that determine the resistant phenotype.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Gene context drift identifies drug targets to mitigate cancer treatment resistance
Date Crossref
01/09/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Cancer Genomics and DiagnosticsEpigenetics and DNA MethylationSingle-cell and spatial transcriptomics

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