Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Thermosensitive polygalacturonic acid glycoprotein hydrogel encapsulating bionic shikonin nanoparticles for the treatment of psoriasis

2Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
1Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Psoriasis is histopathologically characterized by hyperproliferation of keratinocytes, loss of the granular layer, and elongation and thickening of the rete ridges in the epidermis. The thickening of the stratum corneum in psoriatic skin poses a significant barrier to effective drug delivery, as many therapeutic agents with poor solubility, limited release, and side effects struggle to penetrate the skin and achieve prolonged retention, thereby limiting their therapeutic efficacy. To address these challenges, we developed a non-invasive transdermal delivery system. In this system, biomimetic shikonin nanoparticles (CNC) were modified with citric acid and combined with a deep eutectic solvent (DES) composed of L-lysine (L-Lys) and citric acid (CA), forming a CCNCD complex that significantly enhanced the transdermal permeability of CNC. The CCNCD complex was then loaded into a thermosensitive composite hydrogel composed of polygalacturonic acid (PGA)-grafted bovine serum albumin (BSA) and the thermosensitive material F-127 (FPB-CCNCD). This hydrogel exhibited sol-gel transition at body temperature, enabling uniform application on psoriatic skin and prolonging the retention time of CCNCD. The FPB-CCNCD system demonstrated high drug loading capacity, uniform particle size distribution, sustained release, excellent adhesion, enhanced skin retention and penetration in psoriatic-like lesions, and effective targeting of keratinocytes. In vitro experiments revealed that CCNC exhibited strong targeting ability, promoted keratinocyte apoptosis, and reduced the expression of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6). In an imiquimod-induced psoriatic mouse model, FPB-CCNCD significantly alleviated psoriatic symptoms and reduced the expression of inflammatory factors. Therefore, FPB-CCNCD holds great promise for providing new clinical treatment strategies for psoriasis.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Thermosensitive polygalacturonic acid glycoprotein hydrogel encapsulating bionic shikonin nanoparticles for the treatment of psoriasis
Date Crossref
01/08/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Synthesis of Organic CompoundsNatural Compound Pharmacology StudiesBioactive Compounds and Antitumor Agents

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.