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Accès ouvert déclaré 2025 article

Decoding placental dysfunction with a new angiogenic classification of PlGF and sFlt-1

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Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

OBJECTIVE: The ratio between sFlt-1 (soluble fms-like tyrosine kinase-1) and PlGF (Placental Growth Factor) was recently introduced to aid in the management of hypertensive disorders of pregnancy and fetal growth restriction, but it has limitations. This study proposes a new angiogenic classification of PlGF and sFlt-1 to enhance maternal and fetal risk assessment in pregnancies with suspected placental dysfunction. STUDY DESIGN: A retrospective analysis was conducted on hospitalized singleton pregnancies beyond the 20th week complicated by hypertensive disorders of pregnancy and/or fetal growth restriction. Patients were classified based on sFlt-1/PlGF (low, medium, high, very high) and into the nine possible combinations using PlGF and sFlt-1 gestational age-specific levels: (1) PlGF and sFlt-1 within range; (2) PlGF in range, sFlt-1 < range; (3) PlGF in range, sFlt-1 > range; (4) PlGF < range, sFlt-1 in range; (5) PlGF and sFlt-1 < range; (6) PlGF < range, sFlt-1 > range; (7) PlGF > range, sFlt-1 in range; (8) PlGF > range, sFlt-1 < range; (9) PlGF and sFlt-1 > range. RESULTS: The cohort included 227 patients. The most common categories were 1, 3, 4, and 6. Categories 4 and 6 had a higher proportion of fetal growth restriction, whereas categories 3 and 6, presented a greater risk of severe maternal complications. Category 6 exhibited the highest risk of adverse maternal-fetal outcomes; conversely, category 1 was the category at the lowest risk for complications. Notably, 40 % of patients classified as low or medium risk by the sFlt-1/PlGF were high-risk by our classification. CONCLUSION: Evaluation of actual PlGF and sFlt-1 levels rather than set cut-off ratios can improve the risk stratification of clinical manifestations of placental pathology.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Decoding placental dysfunction with a new angiogenic classification of PlGF and sFlt-1
Date Crossref
01/08/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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