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Accès ouvert déclaré 2025 article

Effectiveness of olutasidenib versus ivosidenib in patients with mutated isocitrate dehydrogenase 1 acute myeloid leukemia who are relapsed or refractory to venetoclax: the 2102-HEM-101 trial versus a US electronic health record-based external control arm

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Résumé fourni par la source

First-line venetoclax (VEN) treatment for acute myeloid leukemia (AML) has high relapse rates, with limited evidence guiding subsequent therapy sequencing. This study evaluated the effectiveness of olutasidenib (OLU) versus ivosidenib (IVO) for patients withIDH1 relapsed/refractory (R/R) AML previously treated with VEN based therapy. Outcomes were compared between a subcohort of OLU-treated patients from the 2102-HEM-101 trial and an external control arm of IVO-treated patients from the Loopback Analytics electronic health record database. Entropy balancing was applied to align key prognostic variables. Risk differences (RD) for response/TI were estimated via logistic regression, and hazard ratios (HR) for OS via Cox regression. Following weighting, treatment with OLU versus IVO was associated with significantly higher rates of complete response (RD: 0.25; 95%CI: 0.01, 0.49), transfusion independence (RD: 0.27; 95%CI: 0.01, 0.53), and OS (HR: 0.33; 95%CI: 0.11, 0.94). Results suggest favorable effectiveness of OLU versus IVO in this population.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Effectiveness of olutasidenib versus ivosidenib in patients with mutated isocitrate dehydrogenase 1 acute myeloid leukemia who are relapsed or refractory to venetoclax: the 2102-HEM-101 trial versus a US electronic health record-based external control arm
Date Crossref
13/06/2025
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Acute Myeloid Leukemia ResearchCancer Genomics and DiagnosticsMultiple Myeloma Research and Treatments

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