The real-time PCR targeting the phage terminase (terL) is not suitable for diagnostics of human Borrelia infections in Europe
Rattachement africain : ie, ch, se, Malawi, at, fr, nl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Bacteria of the Borrelia burgdorferi sensu lato (sl) species complex can cause Lyme borreliosis (LB) in humans. PCR plays an important role in the diagnosis of many infectious diseases but it is used auxiliary in LB diagnostics. Here, we re-analysed a previously published real-time PCR targeting the multicopy gene of the large subunit of phage terminase (terL) in Borrelia. We analysed cultured material of Borrelia burgdorferi sl species, serum and clinical tissue samples of LB patients. PCR conditions were as previously described by Shan et al. 2021 but we also investigated PCR modifications. PCR on cultured specimens showed that whilst all samples of B. burgdorferi sensu stricto (ss) gave a positive result, not all isolates of Borrelia species causing LB in Europe (i.e. B. afzelii, B. garinii) were detected by the terL PCR. Only slight differences in Ct values were detected between PCR runs using the original ZEN/IFBQ double quencher probe compared to other double quencher probes or single quencher probes. Contrary to the hypothesis expressed by the authors of the original paper that the PCR could detect phage DNA in serum, our data show that the terL PCR was negative on all tested serum samples of individuals diagnosed with proven LB. Furthermore, using patient's tissue samples not all infections with B. afzelii or B. garinii were detected, similar to the results obtained with cultured material or serial DNA dilutions of Borrelia species. We conclude, that the terL PCR in its current form is unsuitable for LB diagnosis in Europe.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- The real-time PCR targeting the phage terminase (terL) is not suitable for diagnostics of human Borrelia infections in Europe
- Date Crossref
- 01/07/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Health and Safety Authority pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Swissmedic pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Region Jönköpings län pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Centre of Ticks and Tick-borne diseases Malawi (code pays fourni par la source)Institution
-
Austrian Agency for Health and Food Safety pays non établi dans la noticeInstitution
-
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Université de Strasbourg pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Linköping University Clinical Microbiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Netherlands Center for Occupational Diseases pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Bavarian Health and Food Safety Authority pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Admed Microbiology pays non établi dans la noticeInstitution
-
National Reference Laboratory for Borrelia and Other Tick-Borne Bacteria pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Health and Safety Authority, Swissmedic et Region Jönköpings län, avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Malawi.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.