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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Ultrasensitive quantitative protein detection using Eu-ion doped vanadate nanoparticles

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6Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Disease prevention, diagnosis, and treatment monitoring often require ultrasensitive (sub-)femtomolar biomarker detection and quantification. While standard ELISA assays yield picomolar sensitivity, existing ultrasensitive approaches reach fM, aM or even zM sensitivity. This, however, is obtained at the expense of increased complexity and cost which hampers their biomedical applications. We propose a novel approach, NLISA, combining ultrasensitive, fM/sub-fM, quantitative detection with simplicity and ease of use based on 38-nm YVO 4 :Eu (20%) crystalline nanoparticles used as detection probes. These particles possess an extremely strong absorption in the UV leading to bright Eu 3+ -ion emission. We developed a transportable, multi-well plate reader providing LED excitation and detection with a photomultiplier enabling detection down to 16,000 nanoparticle probes/well. We obtained sensitivity gain factors with respect to ELISA ranging from 65 to 35,000 for insulin, IFN-γ, and HIV-GAG-p24 while maintaining the same antibodies. We demonstrated femtomolar LOD and a dynamic range of 4-5 orders of magnitude and NLISA efficiency for HIV-positive patient diagnosis. This approach for straightforward, ultrasensitive polypeptide/protein detection is easily generalizable paving the way for a new generation of diagnostic tests.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Ultrasensitive quantitative protein detection using Eu-ion doped vanadate nanoparticles
Date Crossref
06/06/2025
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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