Transition‐Metal‐Free Mild and Regioselective Alkylation of Quinoline N‐Oxides with Benzylboronates
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Comprehensive Summary A KOtBu‐mediated C2‐benzylation of quinoline N‐oxides with benzylboronates under mild reaction conditions has been developed. The reaction shows broad scope for both of the quinoline N‐oxides and benzylboronates, especially, secondary and tertiary benzylboronates are also compatible with this reaction. DFT calculations indicate that the reaction is promoted by the nucleophilic addition of KOtBu to boronate rather than the deprotonation of benzylic C−H bond with KOtBu.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Transition‐Metal‐Free Mild and Regioselective Alkylation of Quinoline <i>N</i>‐Oxides with Benzylboronates
- Date Crossref
- 03/06/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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