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Accès ouvert déclaré 2025 article

ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Nearly 30% of pancreatic ductal adenocarcinomas (PDACs) exhibit a marked overexpression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) offering a unique opportunity for therapy. However, biochemical inhibitors of MCT1 have proven unsuccessful in clinical trials. In this study, we present an alternative approach using 3-bromopyruvate (3BP) to target MCT1 overexpressing PDACs. 3BP is a cytotoxic agent that is known to be transported into cells via MCT1, but its clinical usefulness has been hampered by difficulties in delivering the drug systemically. We describe here a novel microencapsulated formulation of 3BP (ME3BP-7), which is effective against a variety of PDAC cells in vitro and remains stable in serum. Furthermore, systemically administered ME3BP-7 significantly reduces pancreatic cancer growth and metastatic spread in multiple orthotopic models of pancreatic cancer with manageable toxicity. ME3BP-7 is, therefore, a prototype of a promising new drug, in which the targeting moiety and the cytotoxic moiety are both contained within the same single small molecule.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1
Date Crossref
20/05/2025
Éditeur
eLife Sciences Publications, Ltd
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

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