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Accès ouvert déclaré 2025 article

90P Effect of atirmociclib plus endocrine therapy (ET) on serum thymidine kinase activity (TKa) in a phase I study of patients with HR+/HER2− metastatic breast cancer (mBC)

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Rattachement africain : gb, us, mx, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Atirmociclib (PF-07220060) is a highly selective and potent CDK4 inhibitor with sparing of CDK6. In an ongoing phase 1/2a trial (NCT04557449), atirmociclib + ET demonstrated favorable safety, tolerability, clinical activity, and robust pharmacodynamic (PD) activities in patients (pts) with HR+/HER2− mBC (Yap. JCO. 2023;41:3009; Giordano. SABCS 2024. P5-07-28). Thymidine kinase is a Rb-E2F regulated target and plays an important role in cell cycle DNA replication. Here, we evaluated the effect of atirmociclib + ET on serum TKa and its relationship with progression-free survival (PFS) in pts with prior CDK4/6i use in Parts 1B (300 mg/400 mg atirmociclib BID + letrozole) and 1C (300 mg/400 mg atirmociclib BID + fulvestrant), and treatment-naïve pts in Part 2B (300 mg atirmociclib BID + letrozole).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
90P Effect of atirmociclib plus endocrine therapy (ET) on serum thymidine kinase activity (TKa) in a phase I study of patients with HR+/HER2− metastatic breast cancer (mBC)
Date Crossref
01/05/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

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