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Accès ouvert déclaré 2025 article

Cs 2 CO 3 ‐ N , N ‐Dimethylacetamide‐Promoted Esterification of Arylformic Acids with a ‐Bromo Esters via Nucleophilic Substitution

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Herein, a nucleophilic substitution reaction between arylformic acids and α ‐bromo esters, facilitated by a Cs 2 CO 3 ‐DMA system, is reported. This reaction occurs under mild conditions, yielding a diverse range of valuable lactic acid derivatives (34 examples) with good to excellent yields (up to 97%). Subtle factors, such as the ion‐dipole interactions between Cs 2 CO 3 , the substrates, and the solvent, may significantly influence the dynamics of the S N 2 reaction.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Cs <sub>2</sub> CO <sub>3</sub> ‐ <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylacetamide‐Promoted Esterification of Arylformic Acids with <i>a</i> ‐Bromo Esters via Nucleophilic Substitution
Date Crossref
13/05/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Shandong University of Traditional Chinese Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Shandong Academy of Agricultural Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Shandong University of Traditional Chinese Medicine et Shandong Academy of Agricultural Sciences.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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