Radical Arylboration of Unactivated Alkenes via Visible-Light Catalysis
Rattachement africain : cn, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
and aryl nitriles was developed, providing a mild and efficient approach to access useful β-aryl boronates in the absence of a transition-metal catalyst. This reaction undergoes a boron radical addition to alkene and a subsequent radical-radical coupling process. This approach showcases good functional group compatibility and provides a promising and complementary strategy to boron chemistry and traditional transition-metal-catalyzed coupling.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Radical Arylboration of Unactivated Alkenes via Visible-Light Catalysis
- Date Crossref
- 07/05/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Northeast Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Laboratoire de Synthèse Organique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Shanghai Institute of Organic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Jilin Province Key Laboratory of Organic Functional Molecular Design & Synthesis pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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State Key Laboratory of Organometallic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Northeast Normal University, Laboratoire de Synthèse Organique et Chinese Academy of Sciences, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.