Mechanistic Insights of a p53-Targeting Small Molecule
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Le résumé fourni par la source
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Restoring the p53 pathway, particularly by reactivating wild-type (wt) or mutant (mut) p53, is considered a promising approach for cancer treatment. Previously, we identified the tryptophanol-derived oxazoloisoindolinone family as a new scaffold for obtaining wt and mut p53 reactivators. Herein, we report a detailed study on the pharmacokinetic profile and the mechanism of action of RVJB59, an ( R )-tryptophanol-derived oxazoloisoindolinone that exhibits six times higher activity and increased selectivity for HCT116 cells with p53 compared to our initial hit, SLMP53–1 . In vitro metabolic degradation studies in human liver microsomes and rat liver S9 fractions, assessed by LC/HRMS/MS, showed that RVJB59 is a low-clearance compound. The three main metabolites identified were synthesized, and their antiproliferative activity was evaluated against HCT116 colon cancer cells with and without p53, showing a loss of activity when compared to RVJB59 . DSF studies showed that RVJB59 enhances the thermostability of the wt and R273H p53 DNA-binding domain, with this mutant showing melting curves with two melting transitions, distinct from those obtained for the wild-type. The ability of RVJB59 to undergo covalent binding via nucleophilic aromatic substitution was assessed by HRMS/MS, using glutathione and wt p53 as case studies. These assays showed low reactivity toward glutathione and remarkable selectivity toward Cys141 of wt p53. The effect of RVJB59 was also evaluated in 3D spheroids of HCT116 cells and in vivo using chicken embryos, with RVJB59 reducing 3D tumor spheroid growth and exhibiting antiangiogenic potential. This study provides additional evidence of the potential of RVJB59 in activating p53.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Mechanistic Insights of a p53-Targeting Small Molecule
- Date Crossref
- 07/05/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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University of Lisbon pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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AgriBio pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Unidade em Ciências Biomoleculares Aplicadas pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Universidade Nova de Lisboa pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Universidade Lusófona pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Universidade do Porto Faculdade de Farmácia pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Rede de Química e Tecnologia pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Institut des Sciences Moléculaires pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Faculty of Pharmacy Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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NOVA School of Science and Technology Associate Laboratory i4HB─Institute for Health and Bioeconomy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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BIORG─Bioengineering and Sustainability Research Group pays non établi dans la noticeInstitution
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NOVA University Lisbon pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
University of Lisbon, AgriBio et Unidade em Ciências Biomoleculares Aplicadas, avec 9 autres affiliations.
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