Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
Rattachement africain : cz. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Mayer-Rokitansk-Kuster-Hauser (MRKH) syndrom pat mezi gynekologick malformace zapinn peruenm embryonlnho vvoje paramezonefrickch (Mllerovch) dukt vedouc k aplazii i hypoplazii dlohy a proximln sti vaginy. Nejkomplexnj obraz tto vady meme zskat pi vyeten magnetickou rezonanc, kdy zobrazme rudimentrn dlon pupeny umstn pi asto ektopickch ovarich, chybn dlohy a hypoplazii vaginy. Klinicky se tento syndrom projev primrn amenoreou, dyspareuni i nemonost pohlavnho styku pro aplazii vaginy.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
- Date Crossref
- 01/03/2020
- Éditeur
- Galen, spol. s r.o.
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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University Hospital Hradec Králové pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Ocní klinika pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Radiologická klinika pays non établi dans la noticeInstitution
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Porodnická a gynekologická klinika pays non établi dans la noticeInstitution
University Hospital Hradec Králové, Ocní klinika et Radiologická klinika, avec 1 autre affiliation.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.