Synthesis of Δ1-Pyrrolines via Formal (3 + 2)-Cycloaddition of 2H-Azirines with Enones Promoted by Visible Light under Continuous Flow
Rattachement africain : br, gb, cz. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide This work reports the first synthesis of Δ 1 -pyrrolines promoted by visible light under continuous flow, achieved through the formal (3 + 2)-cycloaddition of 2 H -azirines to enones. A total of 22 examples of trisubstituted Δ 1 -pyrrolines were prepared in only 30 min of residence time, with 41–93% yield and diastereomeric ratios up to 7:3. Furthermore, continuous flow conditions were also effective when chalcones were used as starting materials, leading to the formation of 7 tetrasubstituted pyrroles with an overall yield ranging from 12 to 47%, via a photocatalyzed cycloaddition-oxidation sequence.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Synthesis of Δ<sup>1</sup>-Pyrrolines via Formal (3 + 2)-Cycloaddition of 2<i>H</i>-Azirines with Enones Promoted by Visible Light under Continuous Flow
- Date Crossref
- 23/04/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.