Abstract 6062: A novel bi-specific antibody targeting CD39 and PD-L1 for enhanced cancer immunotherapy
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Abstract While immune checkpoint inhibitors have revolutionized cancer treatment, there remains a significant unmet need for more potent strategies to bolster anti-tumor immunity. This study introduces OriA631-B, a pioneering bi-specific antibody designed to simultaneously engage CD39 and PD-L1. By disrupting both the metabolic checkpoint CD39 and the immune checkpoint PD-L1, OriA631-B aims to amplify therapeutic efficacy.Leveraging advanced antibody engineering, OriA631-B was meticulously crafted to exhibit optimal binding affinity and specificity for its intended targets. In vitro studies revealed that OriA631-B, rooted in a clinically validated PD-L1 antibody, effectively suppressed CD39-mediated adenosine generation, thereby invigorating effector T cell function and proliferation. In vivo investigations utilizing syngeneic tumor models demonstrated that OriA631-B treatment significantly curtailed tumor growth compared to monotherapy or combination therapies. Safety assessments indicated a favorable toxicity profile, with no substantial adverse events observed.Collectively, these findings highlight the promising potential of OriA631-B as a novel immunotherapeutic agent in cancer treatment. By concurrently targeting CD39-mediated immune suppression and PD-L1-mediated T cell exhaustion, this bi-specific antibody may circumvent resistance mechanisms and enhance T cell engagement with tumor cells, ultimately improving patient outcomes. Further clinical evaluation is warranted to fully assess the therapeutic potential of this innovative bi-specific antibody in cancer immunotherapy. Citation Format: Ze Yang, Xiaopei Li, Zhongliang Li, Yongfa Chen, Huajing Wang, Xu He, Hongwei Sun, Xiaowen Lin, Ligong Lu, Xiaowen He, Meixiao Zhan, Ke He, Wei Zhao. A novel bi-specific antibody targeting CD39 and PD-L1 for enhanced cancer immunotherapy [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025; Part 1 (Regular Abstracts); 2025 Apr 25-30; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2025;85(8_Suppl_1):Abstract nr 6062.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Abstract 6062: A novel bi-specific antibody targeting CD39 and PD-L1 for enhanced cancer immunotherapy
- Date Crossref
- 21/04/2025
- Éditeur
- American Association for Cancer Research (AACR)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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South China University of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Regend Therapeutics (China) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Jinan University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Zhuhai People's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangdong Medical College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Songshan Lake Materials Laboratory pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangdong Provincial People's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangzhou Medical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Medicine Guangzhou First Pepople's Hospital pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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OriCell Therapeutics Co. Ltd. pays non établi dans la noticeEntreprise
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Guangdong Medical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
South China University of Technology, Regend Therapeutics (China) et Jinan University, avec 9 autres affiliations.
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