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FBXO22 deficiency defines a pleiotropic syndrome of growth restriction and multi-system anomalies associated with a unique epigenetic signature

Navin B. Ramakrishna, Umar Bin Mohamad Sahari, Yoshikazu Johmura, Nur Ain Ali, Malak Alghamdi, Peter Bauer, Suliman Khan, Natalia Ordoñez, M.E. Ferreira, Jorge Pinto Basto, Fowzan S. Alkuraya, Eissa Faqeih, Mari Mori, Naif A. M. Almontashiri, Aisha Al Shamsi, Gehad ElGhazali, Hala Abu Subieh, Mode Al Ojaimi, Ayman W. El‐Hattab, Said Ahmed Said Al-Kindi, Nadia Alhashmi, Fahad Alhabshan, Abdulaziz Al Saman, Hala Tfayli, Mariam Arabi, Simone Khalifeh, Alan Taylor, Majid Alfadhel, Ruchi Jain, Shruti Sinha, Shruti Shenbagam, Revathy Ramachandran, Umut Altunoğlu, Anju Mariam Jacob, Nandu Thalange, Mireille El Bejjani, Arnaud Perrin, Jay W. Shin, Almundher Al‐Maawali, Azza Al‐Shidhani, Amna Al‐Futaisi, Fatma Rabea, Ikram Chekroun, Mohamed A. Almarri, Tomohiko Ohta, Makoto Nakanishi, Alawi Alsheikh‐Ali, Fahad Ali, Aida M. Bertoli‐Avella, Bruno Reversade, Ahmad Abou Tayoun

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
FBXO22 deficiency defines a pleiotropic syndrome of growth restriction and multi-system anomalies associated with a unique epigenetic signature
Date Crossref
01/05/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

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Les institutions déclarées

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