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Accès ouvert déclaré 2025 article

Brown-Vialetto-Van Laere syndrome patients with unusual phenotypes from Indian ethnicity: Functional analysis of clinical variants in SLC52A2 and SLC52A3 genes

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : in, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome patients with unusual phenotypes from Indian ethnicity: Functional analysis of clinical variants in SLC52A2 and SLC52A3 genes
Date Crossref
01/06/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Madurai Kamaraj University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Indira Gandhi Institute of Child Health Department of Pediatric Neurology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Indian Institute of Technology Kanpur Department of Biological Sciences and Bioengineering (BSBE) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • UCL Queen Square Institute of Neurology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University College London Department of Neuromuscular Diseases pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Biotechnology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Madurai Kamaraj University, Department of Pediatric Neurology — Indira Gandhi Institute of Child Health et Department of Biological Sciences and Bioengineering (BSBE) — Indian Institute of Technology Kanpur, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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