Brown-Vialetto-Van Laere syndrome patients with unusual phenotypes from Indian ethnicity: Functional analysis of clinical variants in SLC52A2 and SLC52A3 genes
Rattachement africain : in, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Brown-Vialetto-Van Laere syndrome patients with unusual phenotypes from Indian ethnicity: Functional analysis of clinical variants in SLC52A2 and SLC52A3 genes
- Date Crossref
- 01/06/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Madurai Kamaraj University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Indira Gandhi Institute of Child Health Department of Pediatric Neurology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Indian Institute of Technology Kanpur Department of Biological Sciences and Bioengineering (BSBE) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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UCL Queen Square Institute of Neurology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University College London Department of Neuromuscular Diseases pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Biotechnology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Madurai Kamaraj University, Department of Pediatric Neurology — Indira Gandhi Institute of Child Health et Department of Biological Sciences and Bioengineering (BSBE) — Indian Institute of Technology Kanpur, avec 3 autres affiliations.
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