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Accès ouvert déclaré 2025 article

Inclisiran no tratamento da hipercolesterolemia

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Rattachement africain : br, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Objetivo: Analisar o mecanismo de ação, eficácia, segurança e principais estudos sobre o inclisiran no tratamento da hipercolesterolemia. Revisão bibliográfica: Hipercolesterolemia é um dos distúrbios metabólicos mais prevalentes no mundo. Embora as estatinas sejam os fármacos de escolha para o tratamento visando a redução do LDL Colesterol (LDL-C), podem não ser toleradas ou mesmo insuficientes em até 20% dos pacientes. Medicamentos direcionados à pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) surgiram como promissoras opções terapêuticas. Inclisiran liga-se aos receptores de asialoglicoproteína (ASGPR), expressos apenas em hepatócitos, fato que explica seu perfil de segurança; participa de um complexo ribonucleoprotêico (RISC); induz ao silenciamento de RNA mensageiro (mRNA); reduz a síntese de PCSK9 em ribossomos; aumenta o número de receptores de LDL na superfície dos hepatócitos; e reduz a concentração sérica de LDL-C. Considerações finais: Inclisiran é uma molécula de interferência gênica que inibe a síntese de PCSK9, promove a degradação de mRNA ou inibe sua tradução, fornecendo uma redução robusta, sustentada e com baixa variabilidade interindividual do LDL-C. Pode desempenhar um papel importante na terapia da dislipidemia no futuro. É necessário que seja considerado o custo para tornar a proposta terapêutica viável para ampla gama de pacientes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Inclisiran no tratamento da hipercolesterolemia
Date Crossref
31/03/2025
Éditeur
Revista Eletronica Acervo Saude
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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