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Accès ouvert déclaré 2025 article

DIFFERENCES IN PATIENT CHARACTERISTICS AND BURDEN OF DISEASE IN ADULTS WITH MYBPC3-ASSOCIATED HCM

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Résumé fourni par la source

Mutations in the MYBPC3 gene are the leading genetic cause of Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) reducing levels of functional MYBP-c protein.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
DIFFERENCES IN PATIENT CHARACTERISTICS AND BURDEN OF DISEASE IN ADULTS WITH MYBPC3-ASSOCIATED HCM
Date Crossref
01/04/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Sujets associés

Interstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary FibrosisPeptidase Inhibition and AnalysisImmunodeficiency and Autoimmune Disorders

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