DIFFERENCES IN PATIENT CHARACTERISTICS AND BURDEN OF DISEASE IN ADULTS WITH MYBPC3-ASSOCIATED HCM
Résumé fourni par la source
Mutations in the MYBPC3 gene are the leading genetic cause of Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) reducing levels of functional MYBP-c protein.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- DIFFERENCES IN PATIENT CHARACTERISTICS AND BURDEN OF DISEASE IN ADULTS WITH MYBPC3-ASSOCIATED HCM
- Date Crossref
- 01/04/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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