A familial case of congenital central hypoventilation syndrome due to a combination of polyalanine repeat mutation and novel nonpolyalanine repeat mutation
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- Titre Crossref
- A familial case of congenital central hypoventilation syndrome due to a combination of polyalanine repeat mutation and novel nonpolyalanine repeat mutation
- Date Crossref
- 01/08/2025
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Ohta Nishinouchi Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ohta General Hospital Foundation Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Ohta Nishinouchi Hospital et Department of Pediatrics — Ohta General Hospital Foundation.
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