Clinical Characteristics of Patients With Idiopathic Multicentric Castleman Disease Complicated by Autoimmune Hemolytic Anemia.
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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
=0.024)than the non-AIHA group.Conclusions iMCD-AIHA is clinically rare,and AIHA can occur at different stages of iMCD.Although the primary treatment principle remains targeting iMCD,great attention should be paid to the exacerbation of immune dysfunction caused by AIHA and the possible adverse prognosis it may bring.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
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Les institutions déclarées
Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical CollegePeking Union Medical College Hospital
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