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Accès ouvert déclaré 2026 article

PARylation in Parkinson’s disease: a bridge between Lewy body formation and neuronal cell death

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Rattachement africain : it, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Poly-ADP-ribosylation (PARylation), catalyzed by the enzyme PARP1, involves the addition of poly-ADP-ribose polymers (PAR) and has been associated with α-synuclein aggregation in Parkinson's disease (PD) models. This study aimed to unravel the role of PARylation in α-synuclein aggregation and neuronal cell death in the complex environment of post-mortem human PD brains. Using high-resolution imaging and 3D reconstruction analysis, we observed that PAR accumulate in the cytoplasm in regions affected by PD pathology, preceding the formation of α-synuclein oligomers. Additionally, we found that PAR and stress granules contribute to the formation of Lewy bodies. Increased colocalization of PAR with mitochondria in the substantia nigra of PD patients, along with the presence of PAR-positive condensed DNA, further suggests a role in neuronal cell death. Collectively, our findings reveal a critical involvement of PARylation in the pathological mechanisms underlying neurodegeneration in PD and position PARylation as a potential therapeutic target.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
PARylation in Parkinson’s disease: a bridge between Lewy body formation and neuronal cell death
Date Crossref
23/06/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Parkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsNuclear Receptors and SignalingNeurological diseases and metabolism

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