Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Prebiopsy Magnetic Resonance Imaging Followed by Combination Biopsy for Prostate Cancer Diagnosis Is Associated with a Lower Risk of Biochemical Failure After Treatment Compared to Systematic Biopsy Alone

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background: Prostate cancer (PCa) diagnosis remains a complex field of study. Multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) technology presents opportunities to enhance diagnostic precision. While recent advances in imaging and biopsy techniques show promise, the oncological implications of prebiopsy magnetic resonance imaging (MRI) and combination biopsy (ComBx) are not fully understood. This retrospective study evaluates the potential clinical impact of prebiopsy MRI and ComBx on PCa treatment outcomes. Methods: We conducted a comprehensive review of treatment-naïve patients undergoing prostate biopsy and subsequent radiation therapy (RT) or radical prostatectomy at the University of Cincinnati Health Center (2014–2020). Patients were categorized into two cohorts: those with prebiopsy mpMRI and ComBx versus those with systematic biopsy (SBx) alone. Patients with prostate-specific antigen (PSA) > 20 ng/mL were excluded. Biochemical recurrence (BCR) was defined as PSA ≥ 0.2 ng/mL post-prostatectomy or ≥2 ng/mL above nadir post-RT. Results: This study included 518 patients (189 SBx, 329 ComBx) with a median follow-up of 19.1 months. Median patient ages were 65.9 years (SBx) and 64.6 years (ComBx). The overall BCR rate was 10% with significantly lower rates in the ComBx group compared to SBx (6.4% vs. 16.4%, p < 0.001). Multivariable Cox regression analysis showed patients undergoing prebiopsy mpMRI with ComBx were 63% less likely to experience BCR (HR: 0.37, 95%CI 0.20–0.70, p = 0.002). Conclusions: Prebiopsy MRI followed by ComBx demonstrated lower BCR rates, suggesting improved PCa diagnosis and risk stratification. These findings highlight the potential of advanced imaging and biopsy techniques to benefit the management of PCa. Further longitudinal studies are needed to confirm the long-term clinical benefits of this approach.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Prebiopsy Magnetic Resonance Imaging Followed by Combination Biopsy for Prostate Cancer Diagnosis Is Associated with a Lower Risk of Biochemical Failure After Treatment Compared to Systematic Biopsy Alone
Date Crossref
12/03/2025
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Cincinnati Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Chicago Department of Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Cincinnati College of Medicine Department of Radiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

University of Cincinnati Medical Center, Department of Surgery — University of Chicago et Department of Radiology — University of Cincinnati College of Medicine.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Prostate Cancer Diagnosis and TreatmentProstate Cancer Treatment and ResearchRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.