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Accès ouvert déclaré 2025 article

Increased dietary protein stimulates amino acid catabolism via the gut microbiota and secondary bile acid production

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Rattachement africain : mx, se, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Excess amino acids from a protein-rich diet are mainly catabolized in the liver. However, it is still unclear to what extent the gut microbiota may be involved in the mechanisms governing this catabolism. Therefore, the aim of this study was to investigate whether consumption of different dietary protein concentrations induces changes in the taxonomy of the gut microbiota, which may contribute to the regulation of hepatic amino acid catabolism. Consumption of a high-protein diet caused overexpression of HIF-1α in the colon and increase in mitochondrial activity, creating a more anaerobic environment that was associated with changes in the taxonomy of the gut microbiota promoting an increase in the synthesis of secondary bile acids, increased secretion of pancreatic glucagon. This effect was demonstrated in pancreatic islets, where secondary bile acids stimulated the expression of the PC2 enzyme that promotes glucagon formation. The increase in circulating glucagon was associated with an induction of the expression of hepatic amino acid-degrading enzymes, an effect attenuated by antibiotics. Thus, high protein intake in mice and humans induced the increase of different species in the gut microbiota with the capacity to produce secondary bile acids leading to an increase in secondary bile acids and glucagon levels, promoting amino acid catabolism.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Increased dietary protein stimulates amino acid catabolism via the gut microbiota and secondary bile acid production
Date Crossref
20/02/2025
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

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