Corrigendum to “Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with advanced cancer in 2024: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group”
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21Institutions déclarées
7Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : fr, de, es, pl, us, gb, it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The authors regret that in Table 8, the estimated prevalence
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Corrigendum to “Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with advanced cancer in 2024: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group”
- Date Crossref
- 01/04/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
InsermInstitut Gustave RoussyLMU KlinikumLudwig-Maximilians-Universität MünchenHeidelberg UniversityUniversity Hospital HeidelbergUniversité Paris-SaclayUniversité Paris CitéInstitut CurieHospital Universitario 12 De OctubreGerman Cancer Research CenterMossakowski Medical Research Institute, Polish Academy of SciencesThe University of Texas MD Anderson Cancer CenterSt Bartholomew's HospitalUniversity College LondonIstituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei TumoriIstituti di Ricovero e Cura a Carattere ScientificoMemorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of VeronaVall d'Hebron Hospital UniversitariVall d'Hebron Institute of Oncology
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Cancer Genomics and Diagnostics