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Accès ouvert déclaré 2025 article

ONC201-Derived Tetrahydropyridopyrimidindiones as Powerful ClpP Protease Activators to Tackle Diffuse Midline Glioma

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Rattachement africain : it, us, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Pediatric diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), classified under diffuse midline glioma, is a deadly tumor, with no effective treatments. The human mitochondrial protease h ClpP is a potential DIPG therapeutic target, and this study describes the synthesis of two new series of tetrahydropyridopyrimidindiones (THPPDs) as h ClpP activators. Among the tested compounds, we have identified 36 (THX6) that shows a strong h ClpP activation (EC 50 = 1.18 μM) and good cytotoxicity in ONC201 -resistant cells (IC 50 = 0.13 μM). Studying the oxidation mechanisms on cell membranes, the treatment of DIPG cells with 36 (THX6) causes a change in levels of fatty acids (PUFAs, MUFAs, and SFAs) compared to untreated cells and dysregulates the level of proteins involved in oxidative phosphorylation, biogenesis, and mitophagy that lead to a global collapse of mitochondrial integrity and function suggesting this as the mechanism through which 36 (THX6) accomplishes its antitumor activity in DIPG cell lines.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
ONC201-Derived Tetrahydropyridopyrimidindiones as Powerful ClpP Protease Activators to Tackle Diffuse Midline Glioma
Date Crossref
20/02/2025
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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