Samarium(II) Diiodide-Mediated Deoxygenation of Sulfoxides
Rattachement africain : cn, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Samarium diiodide-mediated deoxygenative activation of sulfoxides by selective S–O cleavage to construct thioethers under mild room temperature conditions has been achieved. A broad variety of sulfoxides, including aryl–aryl, aryl–alkyl, aryl–alkenyl, and alkyl–alkyl sulfoxides, can be readily converted to the corresponding thioethers using the highly chemoselective, operationally simple, and benign SmI 2 /Et 3 N reagent system. Extensive studies on the effect of additives indicate that typical samarium(II) iodide additives, such as water, alcohols, HMPA or nickel, have a negative impact on this valuable deoxygenation, while triethylamine promotes the deoxygenation in a versatile manner to afford synthetically useful thioether products.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Samarium(II) Diiodide-Mediated Deoxygenation of Sulfoxides
- Date Crossref
- 06/02/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Shanghai University Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Harbin Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The State University of New Jersey Rutgers pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemistry and Chemical Engineering Key Laboratory for Photochemical Biomaterials and Energy Storage Materials of Heilongjiang Province pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Rutgers University Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Chemistry — Shanghai University, Harbin Normal University et Rutgers — The State University of New Jersey, avec 2 autres affiliations.
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